乐普医疗控股子公司MWN110注射液获美国FDA临床试验批准

  9月28日 ,乐普医疗(300003.SZ)发布公告称 ,公司控股子公司上海民为生物获得美国FDA关于同意MWN110注射液开展临床试验的通知书 。该药品为靶向ActRIIA/B的单克隆抗体,申请适应症为超重或肥胖,拥有全球知识产权 ,已于2026年7月获得CDE临床试验批准 。非临床研究显示,该药品单用能显著降低体脂率、体重并增加肌肉量,与司美格鲁肽联用可抑制肌肉流失。近来 国内外尚无同类药物获批上市。(央广财经)

(文章来源:央广财经)

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